Le remitimos el enlace a un comunicado de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) que podría ser de su interés
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS); ha ordenado la retirada de un lote del fármaco para úlceras y reflujo gastroesofágico “Ranitidina Ratio (Ratiopharm) por contener el blíster y el prospecto de una dosis diferente.
Se ha retirado el lote “J07” de sus comprimidos recubiertos de 150 miligramos, con fecha de caducidad febrero de 2017, por contener blisters y prospectos correspondientes a la presentación de 300 miligramos.
Código nacional: 661046
Clasificación de los defectos: clase 2
El defecto se ha detectado en la cadena de distribución y dispensación, y como medida cautelar la AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
La AEMPS informa que se trata de una alerta sanitaria, y ha ordenado a las comunidades autónomas que hagan un seguimiento de dicha retirada.
